เด็กที่เป็นกะเทยสามารถเป็นแม่หรือพ่อได้ด้วยการวินิจฉัย แต่เนิ่นๆ

ศาสตราจารย์ด้านศัลยศาสตร์เด็กคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย Akdeniz ดร. GüngörKaragüzelกล่าวว่าเด็ก ๆ สามารถมีชีวิตทางเพศตามปกติภาวะเจริญพันธุ์และความสามารถในการเจริญพันธุ์ในอนาคตด้วยการวินิจฉัยและการรักษาโรคแอนโดรจีนีในระยะเริ่มต้น

ศ. ดร. Karagüzelกล่าวว่าในบุคคลปกติลักษณะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเพศอวัยวะเพศภายในและภายนอกรวมทั้งรังไข่ฮอร์โมนและตารางทางจิตวิทยาควรตรงกัน

Karagüzelอธิบายว่าหากมีความไม่ลงรอยกันในรังไข่ของเพศชายหรือเพศหญิงอวัยวะเพศภาพทางจิตใจผลกระทบและรูปลักษณ์ภายนอกและอวัยวะสืบพันธุ์ภายในสถานการณ์นี้สามารถกำหนดได้ว่าเป็น "ความผิดปกติของพัฒนาการทางเพศ"

Karagüzelระบุว่าตามสถิติในประเทศที่พัฒนาแล้วสถานการณ์นี้ถูกตรวจพบในเด็กประมาณ 5 ในทุก ๆ พันคนในโลกและในสังคมปิดที่มีการแต่งงานแบบอนุรักษ์นิยมกันมากขึ้นอัตรานี้อาจมีเด็กสูงถึง 2 ใน 100 คน

ชี้ให้เห็นว่ากระเทยสามารถกำหนดได้ว่าเป็นการอยู่ร่วมกันของทั้งหญิงและชายที่มีลักษณะเฉพาะทางเพศในบุคคลเดียวกันKaragüzelกล่าวว่า "โรคนี้พบได้บ่อยในผู้ที่มีการแต่งงานแบบฉันทาคติหรือมีโรคที่คล้ายคลึงกันในญาติของพวกเขาเมื่อเทียบกับ ผู้ที่ไม่มีประวัติครอบครัวอาจเกิดขึ้นได้” เขากล่าว

แนวทาง "ปล่อยให้เข้าสู่วัยแรกรุ่นแล้วปล่อยให้เป็นแบบนั้น" นั้นไม่ถูกต้อง

Karagüzelเน้นย้ำว่ามีสถานการณ์ที่ครอบครัวอาจสังเกตเห็นได้ในช่วงต้นของความผิดปกติของพัฒนาการทางเพศเช่นเดียวกับสถานการณ์ที่แพทย์อาจมองข้ามในการตรวจที่เร่งด่วน

"มีหลายกรณีที่มาหาเราช้าเกินไปในหมู่ผู้ป่วยด้วยการวินิจฉัยและการรักษาทวินามในระยะแรกเด็กอาจมีชีวิตทางเพศปกติความสามารถในการเจริญพันธุ์และความสามารถในการปฏิสนธิในอนาคต แต่อาจสูญเสียโอกาสที่จะมีคุณลักษณะเหล่านี้เมื่อนำไปใช้ ไปศูนย์บำบัดล่าช้าการไปพบแพทย์โดยไม่ลังเลจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าเด็กจะมีชีวิตทางเพศที่ดีในอนาคตแน่นอนว่าเป็นพฤติกรรมที่ผิดหากนำวิธีการ 'ปล่อยให้ถึงวัยรุ่นปล่อยให้เป็นเช่นนั้น'

การรักษาควรเสร็จสิ้นก่อนอายุ 2 ปี

Karagüzelกล่าวว่าบางครอบครัวมีเพศหญิงในแง่ของพันธุกรรมและโครงสร้างของไข่ แต่เนื่องจากโครงสร้างภายนอกของพวกเขาคล้ายกับผู้ชายพวกเขาจึงสามารถเลี้ยงลูกได้เหมือนผู้ชายหรือในทางกลับกัน

การดึงความสนใจไปที่ความจริงที่ว่าเด็กที่ถูกเลี้ยงดูด้วยวิธีนี้และผู้ที่สมัครเข้าเรียนในช่วงปลายต้องเผชิญกับปัญหาร้ายแรงในวัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่Karagüzelกล่าวว่า "เราถือว่าเหตุการณ์ดังกล่าวเป็นกรณีเร่งด่วนในทุกการใช้งานการประเมินทางการแพทย์ควรเริ่มต้นเป็น โดยเร็วที่สุดถ้าเป็นไปได้ควรทำให้เสร็จก่อนอายุ 2 ขวบเมื่ออัตลักษณ์ทางเพศของเด็กเริ่มพัฒนาขึ้น "เขากล่าว

มีความพยายามที่ให้ครอบครัวเป็นศูนย์กลางในการกำหนดเพศของเด็ก

โดยระบุว่าคณะกรรมการได้จัดตั้งคณะกรรมการเกี่ยวกับเพศของเด็กได้ทำการตัดสินใจหลังจากประเมินผู้ป่วยโดยละเอียดแล้วKaragüzelกล่าวต่อว่า:“ คณะกรรมการประกอบด้วยโรคทางพันธุกรรมในเด็กต่อมไร้ท่อรังสีวิทยาการผ่าตัดในเด็กและผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตในเด็กนอกจากนี้ครอบครัวยังเป็นส่วนสำคัญ เป็นส่วนหนึ่งของทีมนี้เรากำลังเผชิญหน้ากับข้อเท็จจริงในแง่ของความเป็นชายและความเป็นชายอวัยวะเพศอยู่ในความสับสนอย่างรุนแรงในเรื่องนี้เราพยายามตัดสินใจด้วยวิธีการแบบสหสาขาวิชาชีพและการตัดสินใจร่วมกันของคณะกรรมการทั้งหมดโดยรับความเห็น ของครอบครัวเป็นเรื่องยากมากที่จะตอบเพราะแม้แต่เด็กและบุคคลที่มีรูปร่างหน้าตาปกติก็ประสบปัญหาทางจิตเพศหลังวัยรุ่นมากมาย "

บางครั้งอาจมีการใช้ยาและการรักษาด้วยการผ่าตัด

ชี้ให้เห็นว่าการรักษาโรคอาจใช้เวลาสั้น ๆ หรือตลอดชีวิตKaragüzelกล่าวว่า“ เพื่อวางแผนการรักษาที่ถูกต้องจะต้องพบสาเหตุพื้นฐานก่อนดังนั้นการดูแลเพื่อให้แน่ใจว่าเพศที่เลือกตรงกับเพศที่กำลังพัฒนา ข้อมูลประจำตัวครอบครัวควรได้รับทราบและมีส่วนร่วมในกระบวนการนี้ทุกขั้นตอน "

โดยระบุว่าแนวทางหลักของการรักษา ได้แก่ วิธีการรักษาด้วยฮอร์โมนจิตใจและการผ่าตัดKaragüzelกล่าวว่าการรักษาที่ล่าช้าอาจทำให้เกิดความผิดปกติที่ไม่สามารถย้อนกลับได้และการแทรกแซงการผ่าตัดที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงกับชีวิตทางเพศ

Karagüzelเสริมว่าเด็กประมาณ 100 คนที่มีความผิดปกติของพัฒนาการทางเพศได้รับการรักษาในศูนย์ของพวกเขาเป็นเวลา 20 ปี

โพสต์ล่าสุด