แนวคิดเรื่องสิทธิผู้ป่วยได้พัฒนาขึ้นอย่างมากในช่วงสามสิบปีที่ผ่านมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการพัฒนานี้ได้รับแรงผลักดันอย่างรวดเร็ว แม้ว่าสิทธิผู้ป่วยจะไม่ได้กล่าวถึงเป็นแนวคิด แต่ก็มีกฎจรรยาบรรณทางการแพทย์และข้อบังคับทางกฎหมายที่ตรวจสอบและควบคุมประเด็นเหล่านี้ แต่ก็ยังไม่เพียงพอที่จะตอบสนองความต้องการและข้อกำหนดที่เปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา ดังนั้นความจำเป็นสำหรับแนวคิดนี้และกฎระเบียบใหม่จึงปรากฏชัดเจนมากขึ้นเรื่อย ๆ แนวคิดเรื่องสิทธิผู้ป่วยครอบคลุมถึงการเข้าถึงบริการด้านการรักษาพยาบาลของผู้ป่วยตามสิทธิมนุษยชนและการตระหนักถึงสิทธิเหล่านี้ในด้านสุขภาพในแง่พื้นฐานที่สุด
เป็นที่ยอมรับว่าการศึกษาครั้งแรกเกี่ยวกับสิทธิผู้ป่วยเกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกาในปี 1970 ในช่วงเวลานี้ American Hospital Association ได้ตีพิมพ์ "Patient Rights Declaration" ในปี 1973 แม้ว่าจะเป็นการประกาศระดับชาติ แต่ก็เป็นเอกสารฉบับแรกที่รู้จักกันในเรื่องนี้ การริเริ่มระหว่างประเทศครั้งแรกในด้านสิทธิผู้ป่วยได้รับการยอมรับในปีพ. ศ. แนวคิดนี้ดึงดูดความสนใจขององค์การอนามัยโลกและทำให้เกิดความสนใจในเรื่องนี้ ในปี 1994 องค์การอนามัยโลก "การปรับปรุงสิทธิผู้ป่วยในยุโรป Amsterdam Declaration" ได้รับการยอมรับ ในปีพ. ศ. 2538 องค์การอนามัยโลกได้ขยายขอบเขตของปฏิญญาลิสบอนที่นำมาใช้ในปีพ. ศ. คำประกาศเหล่านี้ทำให้บางประเทศต้องทบทวนกฎข้อบังคับทางกฎหมายของตนและจัดเรียงใหม่ตามสิทธิของผู้ป่วย การพัฒนาเหล่านี้ส่งผลสะท้อนกลับในประเทศของเราและได้นำประเด็นดังกล่าวไปสู่วาระการประชุมทั่วประเทศ อันเป็นผลมาจากกระบวนการนี้มีประสบการณ์; ระเบียบสิทธิผู้ป่วยซึ่งเป็นข้อความทางกฎหมายฉบับแรกที่มีเกณฑ์สากลในตุรกีมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 1 สิงหาคม 2541
สิทธิผู้ป่วย; ควรถือเป็นชุดของหลักการที่ควบคุมความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างแพทย์ผู้ป่วยและสถานพยาบาล ขอบเขตทั่วไปและหัวข้อย่อยของหลักการเหล่านี้สามารถแสดงรายการได้ดังนี้:
สิทธิของผู้ป่วย
สิทธิในข้อมูล:
ในกระบวนการทางการแพทย์ของผู้ป่วย
•ข้อเท็จจริงทางการแพทย์ทุกประเภท
•ด้วยความคิดริเริ่มที่จะนำไปใช้กับเขาและผลประโยชน์ทางการเงินของพวกเขา
•พวกเขามีสิทธิ์ที่จะเรียนรู้เกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของการแทรกแซงเหล่านี้และการบำบัดทางเลือกที่สามารถนำไปใช้ได้
•การได้รับข้อมูลประจำตัวและข้อมูลทางวิชาชีพทุกประเภทเกี่ยวกับบุคลากรทางการแพทย์ที่ให้บริการและ
•มีสิทธิ์แสดงความคิดเห็นที่สองในทุกขั้นตอนของการรักษา
สิทธิในการดูแลทางการแพทย์และการรักษา:
ผู้ป่วยทุกคน;
•ได้รับประโยชน์จากบริการด้านสุขภาพอย่างเท่าเทียมและมีศักดิ์ศรีโดยไม่คำนึงถึงเชื้อชาติภาษาหรือศาสนา
•การเลือกและเปลี่ยนสถาบันสุขภาพแพทย์และบุคลากรด้านสุขภาพอื่น ๆ
มีส่วนร่วมหรือปฏิเสธที่จะมีส่วนร่วมในการตัดสินใจทางการแพทย์และแผนการรักษาที่เกี่ยวข้องกับเขา / เธอและ
•มีสิทธิ์เข้าถึงการรักษาพยาบาลได้ตลอดเวลา
ชี้แจงสิทธิ์ในการยินยอม:
ของผู้ป่วย;
•มีสิทธิ์ที่จะได้รับแจ้งและขอการอนุมัติสำหรับความคิดริเริ่มใด ๆ
สิทธิในการเคารพความเป็นส่วนตัวและชีวิตส่วนตัวในการเก็บรักษาเวชระเบียน:
ของผู้ป่วย;
•ขอให้เก็บรักษาข้อมูลทั้งหมดตามหลักการรักษาความลับ
•ขอเก็บรักษาเวชระเบียนอย่างครบถ้วนและถูกต้อง
•มีสิทธิ์ในการเข้าถึงบันทึกเหล่านี้ด้วยตัวเองหรือโดยผู้มีอำนาจ
สิทธิ์ในการสมัคร:
ของผู้ป่วย;
• เข้าถึงได้ง่าย,
•ฟังตัวเอง
•เขามีสิทธิ์ที่จะหากลไกการสมัครในโรงพยาบาลซึ่งเขาสามารถแสดงปัญหาของเขาได้อย่างง่ายดาย
ในทางกลับกันผู้ป่วยยังมีหน้าที่ที่จะต้องปฏิบัติตาม
ความรับผิดชอบของผู้ป่วย
•เพื่อแบ่งปันข้อมูลที่ครบถ้วนและถูกต้องเกี่ยวกับสถานะสุขภาพของคุณกับบุคลากรทางการแพทย์
•เพื่อแบ่งปันความกังวลและคำถามของคุณเกี่ยวกับแผนการรักษาของคุณและ / หรือความสำเร็จของแผนนี้กับเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์
•ปฏิบัติตามคำแนะนำของผู้ที่รับผิดชอบหลักในการดูแลทางการแพทย์ของคุณเกี่ยวกับแผนการรักษาของคุณ
•รับผิดชอบต่อการตัดสินใจนี้หลังจากได้รับแจ้งเกี่ยวกับสิ่งที่คุณอาจประสบในสถานการณ์ที่คุณไม่ได้ดำเนินการหรือปฏิเสธแผนการรักษาของคุณ
•ปฏิบัติตามกฎและขั้นตอนของโรงพยาบาลในระหว่างที่คุณอยู่โรงพยาบาล
•รู้ว่าทุกบริการที่ให้สามารถมีมูลค่าทางการเงินและตอบสนองได้
•เคารพสิทธิของผู้ป่วยเจ้าหน้าที่และบุคคลทุกคนที่คุณมีความสัมพันธ์ด้วยในโรงพยาบาล
•แจ้งแพทย์หรือพยาบาลของคุณเพื่อกำหนดการจัดการความเจ็บปวดที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อคุณพบอาการปวดใหม่หรือไม่สามารถควบคุมได้
แม้จะมีการพัฒนาในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาความต้องการใหม่ ๆ เกิดขึ้นทุกวันเนื่องจากสิทธิผู้ป่วยในมิติที่แตกต่างกันและสิ่งนี้จำเป็นต้องมีกฎระเบียบใหม่ ๆ ตัวอย่างเช่นในปี 1996 World Medical Association ได้ตีพิมพ์ "DTP Declaration on the Rights of Hospitalized Children" อีกครั้งสมาคมการแพทย์โลกได้แก้ไข "ปฏิญญาเฮลซิงกิ" ในปี 2545 ซึ่งรวมถึงเรื่องของการวิจัยทางการแพทย์เกี่ยวกับมนุษย์ด้วย การศึกษาเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อให้แน่ใจว่าทุกคนได้รับการดูแลสุขภาพอย่างมีมนุษยธรรม เมื่อพิจารณาว่าทุกคนเป็นผู้ป่วยที่มีศักยภาพก็จะรับรู้ได้ดีขึ้นว่าการรู้จักปกป้องและช่วยปกป้องสิทธิของผู้ป่วยมีความสำคัญเพียงใด