ศ. ดร. Demir กล่าวว่า“ มีความเป็นไปได้ที่การทดสอบแต่ละครั้งจะเป็นผลบวกปลอมนั่นคือการทดสอบสามารถให้ผลบวกในหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่มีความเสี่ยงในอัตรา 3 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ด้วยการทดสอบพิเศษแต่ละครั้งที่ทำกับ ความหวังที่จะมั่นใจมากขึ้นหรือ 'ฉันสามารถจับสิ่งที่การทดสอบหนึ่งไม่สามารถจับได้ด้วยการทดสอบอื่น' อัตราบวกเท็จก็เพิ่มขึ้นเช่นกันอัตราบวกเท็จซึ่งเท่ากับ 5 เปอร์เซ็นต์เมื่อทำการทดสอบจะเพิ่มขึ้นถึง 10 เปอร์เซ็นต์ด้วย การทดสอบสองครั้งหรือสูงถึง 15 เปอร์เซ็นต์เมื่อทำการทดสอบ 3 ครั้ง
โดยระบุว่าพ่อแม่ควรมีสุขภาพที่แข็งแรงและรับประทานอาหารที่มีประโยชน์สำหรับทารกที่จะคลอดออกมาİzmir Kent Hospital ผู้เชี่ยวชาญด้านสูตินรีเวชและสูติศาสตร์ศ. ดร. Namık Demir ให้ความสนใจกับข้อผิดพลาดสำคัญที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ สังเกตว่าอาจมีข้อบกพร่อง แต่กำเนิดใน 3-4 เปอร์เซ็นต์ของการตั้งครรภ์ส่วนใหญ่เกิดจากผลกระทบต่อยีนในโครโมโซม ดร. Demir กล่าวว่า:
"มียีน 25-30 พันยีนบนโครโมโซม 46 ตัวในร่างกายมนุษย์ครึ่งหนึ่งของยีนเหล่านี้มาจากแม่และอีกครึ่งหนึ่งมาจากพ่อและพวกมันจะโผล่ออกมาในชุดผสมที่แตกต่างกันในทารกยีนเหล่านี้สามารถถูกทำลายได้โดย สาเหตุเช่นโภชนาการสภาพแวดล้อมยาการสัมผัสเชื้อการติดเชื้อและอื่น ๆ เป็นไปได้ที่จะรับรู้ข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดเหล่านี้ส่วนใหญ่ด้วยการตรวจคัดกรองและการตรวจอัลตราโซนิกในช่วงไตรมาสแรกหรือไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ในช่วง 3 - การตรวจประจำเดือนไม่เพียง แต่ปัญหาเกี่ยวกับโครโมโซมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงปัญหาโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับทารกเราได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางหรือน่าสงสัยในไตรมาสที่สองเราได้มาเพื่อยืนยันดังนั้นจึงมีช่วงเวลาสำคัญสองช่วงในการตั้งครรภ์โดยละเอียด การตรวจคัดกรองความผิดปกติด้วยอัลตร้าซาวด์ในไตรมาสที่สองเมื่ออายุครรภ์ 18-20 สัปดาห์ การตรวจเหล่านี้จะเป็นประโยชน์มากสำหรับหญิงตั้งครรภ์โดยให้ความสำคัญมากขึ้น "
ข้อผิดพลาดที่พบบ่อยที่สุด!
ศ. ดร. Demir กล่าวว่าการตรวจคัดกรองเป็นการทดสอบที่กำหนดกลุ่มเสี่ยงในกลุ่มคนที่มีสุขภาพดีในสังคมและควรใช้กับหญิงตั้งครรภ์ทุกคน Demir กล่าวว่า:
"ข้อผิดพลาดทั่วไปอย่างหนึ่งที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์คือมารดาที่มีครรภ์ส่วนใหญ่ต้องการให้ทำการตรวจคัดกรองเหล่านี้ทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีปัญหาหรือข้อบกพร่องใด ๆ ในทารกของพวกเขาการตรวจคัดกรองไตรมาสแรกเดือนที่สองสามสี่เท่าห้า การทดสอบมีความเป็นไปได้ที่หนึ่งในนั้นจะเป็นผลบวกปลอมการทำทั้งหมดในครั้งเดียวไม่ถูกต้องเพียงครั้งเดียวก็เพียงพอแล้วเนื่องจากการทดสอบสามารถให้ผลบวกในหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่มีความเสี่ยงในอัตรา ร้อยละ 3-5 การแทรกแซงโดยไม่จำเป็นก็เป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนาเช่นกันเราขอแนะนำให้ใช้การตรวจคัดกรองไตรมาสแรก (การทดสอบสองครั้ง) แก่ผู้ป่วยแต่ละราย แต่การตรวจคัดกรองไตรมาสที่สอง (การทดสอบสามเท่า) สำหรับสตรีมีครรภ์ที่ไม่สามารถทำได้ . ขอแนะนำให้หญิงตั้งครรภ์ในกลุ่มสตรีได้รับการตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรม CVS และวิธีการเจาะน้ำคร่ำเป็นการทดสอบที่ขาดไม่ได้สำหรับการวินิจฉัยโครโมโซมในทารกในครรภ์ที่ชัดเจนและเรียกว่าการตรวจวินิจฉัย อย่างไรก็ตามด้วยความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีทางพันธุกรรม 20 มล. เรามาทำความรู้จักโครโมโซมของทารกในเลือดกันดีกว่าในระดับหนึ่ง ด้วยการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดแบบไม่รุกรานเหล่านี้ซึ่งทำจากเลือดของมารดาสามารถวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซม 21, 13, 18 และโครโมโซมเพศได้ แม้ว่าการทดสอบเหล่านี้จะมีราคาแพงสักหน่อย แต่ก็เริ่มถูกนำมาใช้ในประเทศของเรา ฉันหวังว่าการทดสอบเหล่านี้จะถูกลงมากใน 2-3 ปีข้างหน้า "
