สาเหตุของ Super Feminine Syndrome

คนส่วนใหญ่มีโครโมโซม 46 โครโมโซม 22 คู่และโครโมโซมเพศ 2 ตัว โครโมโซมเพศตัวหนึ่งมาจากแม่และอีกอันมาจากพ่อ โครโมโซม 46 ชิ้นนี้มียีนและยีนมีข้อมูลที่กำหนดทุกอย่างตั้งแต่ส่วนสูงไปจนถึงสีตา ของฮอร์โมนเพศอาจมีเพียงโครโมโซม X จากแม่ โครโมโซม X หรือ Y สามารถนำมาจากพ่อได้ ดังนั้นเพศจึงถูกกำหนดโดยพันธุกรรม ถ้า X ถูกพรากจากพ่อคู่ XX จะทำให้เกิดพันธุกรรมและถ้า Y ถูกจับคู่ XY จะทำให้เกิดเพศชาย

ผู้ที่เป็นโรค Superfemale syndrome (กลุ่มอาการ XXX) จะมีโครโมโซม X พิเศษ แม้ว่าอาการนี้จะเป็นทางพันธุกรรม แต่ก็ไม่ได้ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เนื่องจากเซลล์ไข่ของแม่หรือเซลล์อสุจิของพ่อไม่ได้สร้างขึ้นอย่างถูกต้องทารกจึงมีโครโมโซม X เสริม ข้อผิดพลาดแบบสุ่มในการแบ่งไข่หรือเซลล์อสุจิเรียกว่า nondisjunction

ในบางครั้งโครโมโซม X ส่วนเกินจะไม่แสดงตัวจนกว่าจะถึงระยะการพัฒนาของเอ็มบริโอในระยะแรก สิ่งนี้เรียกว่าโมเสคประเภทของโรคสุดยอด ในประเภทโมเสคเซลล์ของร่างกายบางเซลล์จะมีโครโมโซม X พิเศษในขณะที่เซลล์อื่นไม่มี ด้วยเหตุนี้อาการอาจรุนแรงน้อยลง

อาการของกลุ่มอาการของโรคหญิงเหนือศีรษะ ได้แก่ ผิวหนังที่สูงและพับในแนวตั้งซึ่งสามารถปกคลุมมุมด้านในของดวงตาพัฒนาการด้านการพูดและภาษาในช่วงปลายความอ่อนแอของกล้ามเนื้อนิ้วก้อยลาดเอียงความผิดปกติของพฤติกรรมและสุขภาพจิตอาการท้องผูกหรือปวดท้องรังไข่ ความผิดปกติ

การทำความสะอาดบริเวณอวัยวะเพศ

โพสต์ล่าสุด